Ученые создали и протестировали новую молекулу под названием BTSA1, которая вызывает самоубийство опухолевых клеток, при этом не вредит нормальным клеткам. Пока доказана её эффективность только при остром миелоидном лейкозе, но исследователи считают, что она поможет лечить и другие онкологические заболевания.
Молекула BTSA1 индуцирует в опухолевых клетках апоптоз — процесс запрограммированной клеточной гибели. В норме при помощи этого механизма организм избавляется от «ненужных» клеток.
Некоторые ныне применяемые в онкологии химиопрепараты также вызывают в раковых клетках апоптоз, но делают это опосредованно, повреждая ДНК. При этом от аналогичной атаки не застрахованы и здоровые клетки.
Еврипидис Гаватиотис (Evripidis Gavathiotis), один из соавторов исследования, комментирует результаты:
«Мы надеемся, что соединения, которые мы разрабатываем, окажутся более эффективными, чем современные методы лечения рака, непосредственно вызывая процессы саморазрушения в раковых клетках».
«Белок-палач»
Новая молекула, созданная учеными — таргетный препарат, он имеет конкретную мишень — белок BAX, который находится в опухолевых клетках. В активированном состоянии «белки-палачи» атакуют митохондрии — «клеточные электростанции» — проделывают в них отверстия и тем самым эффективно убивают клетку.
BAX должен активироваться в норме, если новая клетка получается дефектной. Однако, опухолевые клетки умеют от него защищаться. Они синтезируют антиапоптические белки, которые подавляют активность BAX.
Для того чтобы найти молекулу, которая могла бы активировать «белок-палач», ученые проделали большую работу. При помощи компьютерных программ они проанализировали миллионы молекул. После отбора осталось 500 перспективных молекул-кандидатов. Многие из них были синтезированы учеными.
После проверки кандидатов исследователи обнаружили, что молекула BTSA1 обладала самой высокой способностью активировать BAX. При её добавлении к клеткам, полученным от человека, страдающего острым миелоидным лейкозом, многие из них погибли.
Проверив BTSA1 на образцах крови, исследователи убедились, что эта молекула эффективно вызывает гибель опухолевых клеток, не причиняя вреда здоровым, в том числе стволовым.
Признаков токсичности не обнаружено
Затем ученые проверили BTSA1 на лабораторных мышах. Средняя выживаемость животных, подвергнутых «лечению», оказалась выше (55 дней), чем у мышей в контрольной группе (40 дней). Спустя 60 дней 43% мышей, получивших BTSA1, остались в живых, у них не было обнаружено признаков заболевания.
При этом не было отмечено никаких токсических эффектов. Здоровые клетки в организме мышей остались невредимыми. По мнению ученых, это связано с тем, что раковые клетки изначально запрограммированы на апоптоз, просто они научились защищаться. А молекула BTSA1 сняла эту защиту.
Исследователи отметили, что даже низкие дозы BTSA1 эффективно приводят к апоптозу раковых клеток.
В ближайшем будущем ученые планируют продолжить работу и проверить эффекты BTSA1 при других онкологических заболеваниях. Если новое лекарство покажет себя хорошо, его можно будет применять при разных типах рака в комбинации с классическими химиопрепаратами, тем самым повысив эффективность лечения и снизив риск побочных эффектов.
Наиболее современные препараты для терапии рака, которые на данный момент одобрены в России, доступны в Европейской клинике. Мы знаем, как помочь, даже при запущенных злокачественных опухолях. Звоните:
Читайте также:
круглосуточно
и событий клиники
