Генетический тест на онкологию в Краснодаре

Какие задачи помогает решить молекулярно-генетическая диагностика в онкологии?

Даже если два новообразования визуально неотличимы под микроскопом, их генетический профиль может кардинально различаться. Именно поэтому генетическое тестирование становится неотъемлемой частью современной онкологической практики, позволяя более точно поставить диагноз и подобрать индивидуальное лечение.

Проведение тестов и исследований на уровне ДНК помогает врачу решить ряд клинически значимых задач:

• уточнить вид рака и определить его молекулярный подтип;
• определить наличие мутаций генов, участвующих в развитии рака;
• оценить эффективность назначения таргетной или иммунотерапии в зависимости от выявленных изменений;
• подобрать препараты при неэффективности стандартных схем лечения;
• определить, имеется ли у человека наследственная предрасположенность к раку и требуется ли наблюдение за ближайшими родственниками;
• провести уточнение прогноза на основе молекулярных маркеров;
• обнаружить мутации, характерные для наследственных опухолевых синдромов (например, связанных с раком молочной железы или раком толстой кишки).

В каких случаях необходимы молекулярно-генетические исследования?

Проведение генетического тестирования оправдано далеко не во всех случаях, однако в ряде клинических ситуаций оно становится обязательным элементом диагностики и планирования лечения. Выделяют несколько основных показаний, при которых тестирование и исследование ДНК критически важно:

• При некоторых типах онкологических заболеваний. Например, при раке молочной железы необходимо определить статус гормональных рецепторов и наличие экспрессии HER2. Эти параметры напрямую влияют на выбор лечения и прогноз.

• При подозрении на наследственный характер заболевания. Врач может рекомендовать диагностику мутаций, если течение болезни нетипично. К таким признакам относятся:

  • двусторонний рак молочной железы;
  • развитие опухоли в молодом возрасте;
  • наличие первично-множественных опухолей;
  • наличие наследственного рака у ближайших родственников.

Какие мутации приводят к раку?

Развитие рака связано с накоплением ошибок в генетическом коде, прежде всего в тех участках ДНК, которые контролируют деление клеток, их рост, восстановление и гибель. Эти изменения могут быть как приобретёнными в течение жизни, так и врождёнными, то есть унаследованными.

Различают два типа мутаций:

1. Наследственные мутации. Они присутствуют в клетках организма с рождения и передаются от родителей. Именно такие изменения лежат в основе многих форм наследственного рака и часто входят в структуру наследственных опухолевых синдромов. Пример: мутации в генах BRCA1 и BRCA2, которые выявляются у части лиц с раком молочной железы или раком яичников. Наличие подобных мутаций означает повышенный риск возникновения опухоли в течение жизни и требует регулярного наблюдения.
2. Соматические мутации. Возникают в отдельных клетках на протяжении жизни под воздействием внешних и внутренних факторов. Эти мутации не наследуются, но могут способствовать развитию рака и влиять на ответ на лечение. Пример: увеличение числа копий гена HER2 при раке молочной железы, что делает опухоль агрессивной, но потенциально чувствительной к таргетной терапии.

Виды молекулярно-генетических исследований в «Евроонко»

В клинике «Евроонко» применяется широкий спектр лабораторных технологий, позволяющих проводить высокоточное генетическое тестирование при различных онкологических заболеваниях. Выбор метода зависит от цели исследования – будь то уточнение диагноза, определение мутаций генов или выявление наследственной предрасположенности к раку.

Наиболее часто применяются следующие виды исследований.

Иммуногистохимический анализ (ИГХ)

Применяется для выявления определённых белков в опухолевых клетках, указывающих на активность генетических механизмов.

• Материал: образец ткани, полученный при биопсии.
• Задачи: определение рецепторов к эстрогену и прогестерону при раке молочной железы, экспрессии белков, например при опухолях почек, лимфатической системы и других органов.
• Цель: уточнение диагноза, выбор таргетной терапии, определение прогноза.

Подробнее об анализе…

Технология выполнения генетического теста на рак

Процедура генетического тестирования в клинике «Евроонко» организована по международным стандартам и проводится в несколько этапов.

• Консультация с врачом-онкогенетиком. Врач анализирует семейный и индивидуальный анамнез, оценивает вероятность наследственного рака, подбирает оптимальный формат исследования: панель мутаций генов, полногеномный скрининг или прицельную диагностику.

• Забор биологического материала. Для анализа используются:

  • ткань опухоли, полученная в ходе биопсии или хирургического вмешательства;
  • венозная кровь – для определения наследственной предрасположенности к раку;
  • в некоторых случаях – слюна или мазки из полости рта.
• Проведение лабораторного анализа. Исследование выполняется с использованием методов FISH, ИГХ или секвенирования нового поколения (NGS). В зависимости от цели диагностики, тест может включать от одного до нескольких десятков генов, ассоциированных с развитием различных видов рака.
• Интерпретация результатов. Врач-генетик анализируют полученные данные и выявляет значимые изменения. Также врач объясняет их значение, даёт рекомендации по лечению, профилактике и, при необходимости, обсуждает тактику наблюдения для родственников.

Сделать биопсию в Евроонко в Краснодаре

В клинике «Евроонко» в Краснодаре можно быстро и в комфортных условиях пройти биопсию с последующим направлением материала на комплексное тестирование ДНК.

При необходимости тестирования, важно записаться на консультацию. Врач подскажет, какое исследование действительно необходимо, поможет оценить риск развития онкологических заболеваний и подобрать дальнейшую тактику. Запись доступна по телефону, а также через форму обратной связи на нашем сайте.