В октябре 2016 года китайские ученые впервые применили инновационную технологию редактирования генов CRISPR-cas9 для лечения метастатического немелкоклеточного рака легких. Тем самым было положено начало биомедицинскому поединку между Китаем и США.
В ходе клинических испытаний ученые выделили из крови пациента иммунные клетки и удалили из их генома ген, кодирующий белок PD-1, который мешает иммунной системе обнаруживать и атаковать раковые клетки. Затем «отредактированные» клетки искусственно размножили в лаборатории и ввели новый клон обратно в организм пациента. Сейчас за состоянием больного наблюдают, в дальнейшем планируются повторные инъекции.
Пациент, у которого применили новую технологию, страдает метастатическим немелкоклеточным раком легкого — этот тип рака легких встречается в 80% случаев, его основная причина — курение. Прогноз зависит от стадии опухоли, сильно ухудшается при появлении метастазов.
Для редактирования генома иммунных клеток китайские исследователи впервые применили инновационную технологию CRISPR-cas9 — в отличие от тех, которые использовались ранее, она намного эффективнее, проще и точнее.
Интеллектуальная собственность https://www.euroonco.ru
CRISPR-cas9: как ученые применяют «иммунитет» бактерий, чтобы редактировать гены?
В 80-е годы прошлого столетия в генах бактерий были обнаружены странные повторяющиеся участки, между которыми находились неповторяющиеся фрагменты. Позже они были названы короткими палиндромными повторами, регулярно расположенными группами (по-английски — clustered regularly interspaced short palindromic repeats, сокращенно — CRISPR). Их назначение оставалось загадкой вплоть до 2005 года, когда ученые выяснили, что CRISPR включают участки ДНК вирусов, с которыми бактерия сталкивалась прежде. Они работают, как своего рода иммунитет.
Когда внутрь бактерии попадает вредоносный вирус, система CRISPR обнаруживает его, «сверяя» ДНК со своей «базой данных» и активирует фермент, который разрезает вирусный ген в строго определенном месте. На поврежденный вирус тут же «набрасываются» другие ферменты, и «разбирают» его на части.
Ученые подумали: почему бы аналогичным образом не разрезать ДНК животных и растений? В качестве «ножниц» было решено использовать фермент под названием cas9. Так новая технология получила свое официальное название — CRISPR-cas9. Она оказалась проще, дешевле и точнее тех, что применялись в генной инженерии ранее.
Впервые применить новый метод на живом пациенте решились в 2016 году китайские исследователи под руководством онколога Лу Ю (Lu You). Работа азиатских коллег привлекла пристальное внимание американских ученых. Видимо, в ближайшие годы намечается гонка биомедицинских вооружений. Впрочем, по мнению исследователей, «соревнование» пойдет всем только на пользу: оно ускорит появление новых открытий.
Что ученые планируют делать дальше?
Лу Ю говорит, что процедура прошла успешно, пациенту планируется выполнить вторую инъекцию. Подробностей онколог пока не разглашает, ссылаясь на врачебную тайну.
В будущем исследователи планируют включить в испытание десять пациентов, каждый из которых пройдет процедуру два, три или четыре раза. За их состоянием будут наблюдать в течение 6-ти месяцев, чтобы проверить, имеет ли метод серьезные побочные эффекты. Кроме того, будет оценена и польза, которую больные получат от лечения.
Применением CRISPR-cas9 у онкологических больных заинтересовались ученые из разных стран.
«Технология, которая в состоянии сделать такое — невероятна», — говорит Найер Ризви (Naiyer Rizvi) из медицинского центра Колумбийского университета в Нью-Йорке (Columbia University Medical Center in New York City).
«Это захватывающая методика, которая имеет серьезные обоснования», — говорит Антонио Руссо (Antonio Russo) из Университета Палермо (Palermo University) в Италии.
Однако, извлечение из организма иммунных клеток, их генетическое «редактирование» и искусственное размножение все еще остается довольно сложной процедурой, несмотря на все преимущества технологии CRISPR-cas9 (открытие которой, к слову, приравнивают по значимости к открытию полимеразной цепной реакции — ПЦР). Её дальнейшее развитие будет возможным лишь в случае, если она поможет значительно повысить эффективность лечения онкологических заболеваний.
Некоторые ученые считают, что редактирование генов навряд ли сможет конкурировать с более простой технологией — применением антител. Впрочем, однозначные выводы делать пока еще рано.
Онкология не стоит на месте, постоянно появляются новые методы лечения, которые дают надежду многим пациентам. Современные онкологи могут эффективно лечить опухоли на ранних стадиях, а в запущенных случаях — существенно продлевать жизнь, обеспечивать приемлемое качество жизни. Многие пациенты Европейской клиники параллельно с лечением могут работать, успешно справляются с повседневными делами. Мы знаем, как помочь.
Основной источник информации: http://www.nature.com/news/crispr-gene-editing-tested-in-a-person-for-the-first-time-1.20988
Читайте также:
круглосуточно
и событий клиники
