«Генетические ножницы» эффективно уничтожают раковые клетки

CRISPR/Cas9 — молекулярная система, которая работает у бактерий наподобие иммунитета. Она распознаёт определенные гены бактериофагов и «разрезает» их с помощью особых ферментов. Открытие этой системы произвело революцию в молекулярной биологии, помогло существенно ускорить и упростить редактирование генома. Современные ученые уверены, что с помощью CRISPR/Cas9 можно эффективно уничтожать опухолевые клетки, в том числе при метастатическом раке.

Исследователи из Тель-Авивского университета в Израиле разработали инновационную систему под названием CRISPR-LNPs. Она состоит из РНК, кодирующей белок CRISPR Cas9, и липидных наночастиц, нацеленных на раковые клетки.

Профессор Дэн Пир (Dan Peer), руководивший исследованием, рассказывает:

Мы впервые доказали, что систему CRISPR/Cas9 можно использовать для лечения рака у животных. Эта методика кардинально отличается от химиотерапии. У нее практически нет побочных эффектов. Опухолевые клетки, подвергшиеся воздействию препарата, в будущем не продолжат размножаться снова. «Молекулярные ножницы» разрезают ДНК опухолевых клеток, тем самым инактивируя их и навсегда прекращая репликацию (удвоение ДНК, необходимое для клеточного деления).

Интеллектуальная собственность https://www.euroonco.ru

Эффективность при глиобластоме и метастатическом раке яичников

В качестве моделей для исследования эффективности нового противоопухолевого препарата ученые выбрали две агрессивные злокачественные опухоли: метастатический рак яичника и глиобластому.

Рак яичников — одно из самых агрессивных онкозаболеваний у женщин. Зачастую диагноз устанавливают уже на поздней стадии, когда имеются отдаленные метастазы. И здесь система CRISPR-LNPs продемонстрировала весьма хорошие результаты.

При глиобластоме пятилетняя выживаемость составляет 3%. С момента установления диагноза продолжительность жизни пациентов в среднем составляет 15 месяцев. Применение CRISPR-LNPs помогло увеличить среднюю продолжительность жизни больных животных в два раза. Общую выживаемость удалось увеличить на 30%.

Профессор Пир отмечает:

Технология редактирования генома CRISPR произвела революцию в генной инженерии. С помощью нее мы смогли относительно легко и быстро вырезать и заменять различные гены в клетках. CRISPR нашла широкое применение в различных исследованиях, но ее использованию в клинической практике мешает проблема точной доставки к патологически измененным тканям, так, чтобы не навредить здоровым клеткам. Мы разработали систему, которая «распознаёт» ДНК опухолевых клеток. CRISPR-LNPs может стать методом лечения злокачественных опухолей, для борьбы с которыми на сегодняшний день нет эффективных методик.

Авторы исследования отмечают, что эта технология может применяться и для лечения других онкозаболеваний, а также редких генетических заболеваний и хронических инфекций, таких как ВИЧ-инфекция.

В ближайшем будущем CRISPR-LNPs будет испытана в борьбе со злокачественными заболеваниями крови и мышечной дистрофией Дюшенна.

К сожалению, вывод новых противоопухолевых препаратов на рынок — очень долгий и непростой процесс. Мы в Европейской клинике применяем оригинальные противоопухолевые средства последнего поколения, зарегистрированные в России. Но у пациента, которому не помогает ни один существующий вид лечения, есть возможность воспользоваться инновационными, пока еще не зарегистрированными препаратами. Для этого стоит рассмотреть возможность участия в клинических исследованиях. Врачи в Европейской клинике расскажут о текущих испытаниях новых лекарств и о том, как в них попасть.

Источник: sciencedaily.com.