Исследуя механизмы возникновения и распространения меланомы, ученые пришли к выводу о том, что для лечения агрессивных форм рака может быть использован антибактериальный препарат, который был открыт еще несколько десятилетий назад.
Выводы исследователей были опубликованы в журнале «Клеточная смерть и дифференциация» (Cell Death and Differentiation). Ученые показывают, что фермент гуанозинмонофосфат-синтаза (англоязычная аббревиатура – GMPS) способен запускать рост меланомы и может стать мишенью для лекарственных препаратов.
Ранее ученые во главе с Михаилом Никифоровым, доктором медицинских наук из Онкологического института в Росвелл Парке (Roswell Park Cancer Institute) уже провели исследования и обнаружили, что нарушение регуляции метаболизма гуанилата, – предшественника одного из компонентов РНК, – играет роль в прогрессировании меланомы.
На этот раз исследователи изучили роль GMPS, ключевого фермента в метаболизме гуанилата, в развитии и метастазировании меланомы. Этот фермент пытались заблокировать при помощи антибиотика ангустимицина A (angustmycin А), известного также под названием декоинин (decoyinine).
Оказалось, что в образцах метастазов меланомы повышен уровень GMPS. Ученые увидели потенциал ангустимицина A в качестве средства для таргетной терапии опухолей, при которых имеется мутация гена NRASQ61R или BRAFV600E.
Доктор Никифоров комментирует результаты исследования:
«Пока еще рано говорить о чем-то конкретном, наше исследование носит доклинический характер. Но мы увидели перспективную возможность лечения меланомы с применением недорогого и хорошо переносимого пациентами препарата. Аналогичные механизмы могут играть роль при распространении других видов рака, а значит, у нас есть возможность влиять и на них».
Сейчас Доктор Никифоров с коллегами продолжают лабораторные исследования: они планируют оценить эффективность ангустимицина A как средства монотерапии рака и в сочетании с традиционной терапией.
Источник: news-medical.net
Читайте также:
круглосуточно
и событий клиники
