Ученые сделали очередной шаг на пути к созданию лекарств, которые действовали бы только на гены, управляющие ростом опухоли, и не затрагивали бы здоровые клетки и ткани. Команда ученых составила карту из 1500 генов, необходимых для выживания раковых клеток. Результаты исследования опубликованы в журнале «Клетка» (Cell).
Исследователи из Университета Торонто в Канаде (University of Toronto in Canada) также обнаружили подгруппы генов, уникальные для некоторых отдельных видов рака, и препараты, которые могли бы применяться в качестве таргетной терапии.
В 2003 году впервые была опубликована карта человеческого генома, включившая 20 500 генов. Это своего рода «список деталей», из которых могут быть изготовлены клетки и органы человеческого тела.
С тех пор ученые стали изучать отдельные гены, чтобы выяснить, какие функции они выполняют, как влияют на здоровье и болезни.
Вскоре выяснилось, что эта задача не из легких. Процесс весьма длительный и трудоемкий: ученым приходится по очереди отключать каждый ген и наблюдать, что после этого в клетке начинает происходить не так. Отнюдь не облегчил задачу и тот факт, что методы, которыми располагали ученые, были медленными и недостаточно точными для обнаружения отдельных генов.
Примерно три года назад появилась технология CRISPR, которая значительно ускорила работу и сдетонировала начало самой настоящей гонки среди ученых.
Во время нового исследования ученые использовали CRISPR, чтобы выключить, один за другим, 18 000 генов – 90% генома человека, и отыскать среди них «ядро» – 1 500 генов, необходимых для выживания клеток.
Кроме того, отключая гены в разных видах раковых клеток, – например, в опухолях головного мозга, сетчатки, яичников, в клетках колоректального рака, – исследователи обнаружили, что каждая опухоль управляется уникальным кластером генов, который может потенциально стать мишенью для таргетной терапии.
Интеллектуальная собственность https://www.euroonco.ru
Шаг в сторону таргетной терапии, нацеленной на определенные гены
Это исследование является значительным шагом в сторону персонализированной медицины препаратами, которые нацелены только на раковые клетки и не повреждают здоровые.
Ученые уже определили некоторые лекарства, которые потенциально могут быть нацелены на кластеры генов, необходимых для выживания клеток в отдельных видах рака.
Например, в своей работе исследователи описывают, как метформин, – препарат, который обычно используется для лечения сахарного диабета, – эффективно уничтожает раковые клетки в опухолях головного мозга и в одном из типов колоректального рака, но не работает при других онкологических заболеваниях.
Клетки в других типах опухолей поддавались лечению антибиотиками хлорамфениколом и линезолидом, которые также не оказывали влияния на другие виды рака.
Аарон Шиммер (Aaron Schimmer), профессор, чья лаборатория в Университете Торонто занимается поисками новых средств для таргетной терапии лейкемии, говорит, что его коллеги подготовили «мощную CRISPR-библиотеку», которую теперь могут использовать исследователи по всему миру для поиска новых эффективных способов лечения рака:
«Я заинтересован в использовании этого инструмента для поиска новых подходов в лечении острого миелоидного лейкоза – рака крови, характеризующегося высокой смертностью»
Персонализированное лечение некоторых типов опухолей возможно уже сегодня. Благодаря сотрудничеству с американскими коллегами, в Европейской клинике можно составить «молекулярный портрет» опухоли и определить ее чувствительность к десяткам препаратов. Благодаря этому врач может подобрать наиболее эффективную комбинацию лекарств.
Источник: www.medicalnewstoday.com
Читайте также:
круглосуточно
и событий клиники
