Основываясь на результатах исследований Европейской организации изучения и лечения рака (European Organisation for Research and Treatment of Cancer, EORTC), американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило препарат Ервой (Ипилимумаб) для адъювантной терапии меланомы III стадии с высоким риском рецидива после полного хирургического удаления.
Результаты соответствующего исследования EORTC были опубликованы ранее в 2015 году в журнале The Lancet Oncology. Ученые показали, что применение Ипилимумаба в качестве средства адъювантной терапии существенно улучшает выживаемость без рецидивов у пациентов с полностью удаленной меланомой III стадии с высоким риском рецидива. Но такое лечение также было связано с высоким уровнем побочных эффектов со стороны иммунной системы.
Ранее Ипилимумаб уже был одобрен для лечения пациентов, страдающих меланомой на поздних стадиях. Целью нового исследования стала оценка эффективности Ипилимумаба в качестве средства адъювантной терапии у пациентов с меланомой III стадии и с высоким риском рецидива.
Эта работа ученых стала первым клиническим испытанием утвержденного препарата для лечения распространенной меланомы в качестве адъювантного средства, и вообще, первым клиническим испытанием современных препаратов, относящихся к группе блокаторов контрольных точек, для адъювантной (дополняющей хирургическое лечение) терапии.
Врачи Европейской клиники постоянно держат руку на пульсе и следят за инновациями в лечении онкологических заболеваний. Мы применяем наиболее современные препараты и схемы лечения рака. Мы знаем, как помочь.
Источник: www.sciencedaily.com
Читайте также:
круглосуточно
и событий клиники
