Каждая шестая смерть в современном мире — это смерть от онкологических заболеваний. Злокачественные опухоли уже давно занимают второе место среди причин смертности после сердечно-сосудистых патологий. В настоящее время в развитых странах они уже постепенно выходят на первую позицию. Хотя медицина много достигла в борьбе с раком, до полной победы еще очень далеко. Ученые всего мира работают над созданием новых противоопухолевых препаратов.
В числе тех, кто стремится создать новые лекарства для борьбы с раком, находится группа ученых из Токийского университета в Японии. Они сосредоточили свое внимание на органических соединениях, которые называются феназинами.
Феназины — гетероциклические соединения. Это означает, что их молекулы имеют вид колец, образованных атомами углерода и других химических элементов, например, азота. В природе встречается более сотни таких соединений, а еще тысячи могут быть синтезированы в лаборатории.
Среди феназинов особо примечательна подгруппа феназинонов. Известно, что эти соединения обладают антибактериальными, противогрибковыми и цитотоксическими свойствами. Цитотоксичность — способность уничтожать живые клетки — это именно то, что требуется в онкологии. Если направить это свойство против раковых клеток, то феназиноны могли бы стать новым типом противоопухолевых препаратов.
Профессор Курамочи, один из соавторов исследования, отмечает:
Пиоцианин, лавандуцианин, производные лавандуцианина WS-9659 A, WS-9659 B и мариноцианины A и B, — все эти феназиноны обладают токсичностью в отношении опухолевых клеток. Однако, эти соединения сложно получить из природных источников, таких как бактерии.
Японские ученые решили синтезировать нужные вещества самостоятельно. Для этого они использовали галогенирование — добавление химических элементов из группы галогенов, например, хлора или брома, и окислительную конденсацию — добавление окислителя и молекулы воды. В итоге удалось получить некоторые соединения. Одно из них — 2-хлорпиоцианин — показало высокую цитотоксичность по отношению к опухолевым клеткам при раке легкого.
Профессор Курамочи считает, что их разработка не только открывает новые возможности для лечения рака, но и благотворно влияет на живую природу:
Мы разработали универсальный метод синтеза. Он прост и позволяет получать многие натуральные соединения. Поскольку для окислительной конденсации требуется только кислород, это совершенно экологичная методика.
Новые соединения в четыре раза токсичнее для раковых клеток, чем для нормальных. Возможно, этот новый вид химиопрепаратов подарит надежду многим онкологическим больным. А пока ученым предстоит долгий путь. Нужно проверить полученные потенциальные лекарства на животных. Если эксперименты пройдут успешно, подойдет очередь клинических испытаний с участием пациентов. В идеале исследователям хотелось бы получить препарат, способный эффективно уничтожать опухолевые клетки, но безопасный для здоровых тканей.
Мы в Европейской клинике внимательно следим за новыми разработками в области противоопухолевой терапии и начинаем применять инновационные препараты сразу, как только они проходят регистрацию в России. У нас всегда в наличии препараты последнего поколения, и мы можем немедленно приступить к лечению.
Источник: sciencedaily.com.
Читайте также:
круглосуточно
и событий клиники
