Исследователи из Лундского университета (Lunds universitet, Швеция) разработали новый способ обнаружения опухолевых биомаркеров. Новая технология позволяет быстро, недорого и с высокой чувствительностью определять биологические маркеры, характерные для разных типов рака. Результаты этого исследования были недавно опубликованы в журнале Nature Communication Biology.
Распространенность онкологических заболеваний в современном мире растет. По прогнозам экспертов, злокачественная опухоль будет диагностирована в течение жизни у каждого третьего человека. Если существующая тенденция роста заболеваемости сохранится, то в будущем, рано или поздно, рак будут диагностировать у каждого второго жителя планеты.
Но онкологический диагноз — не всегда приговор. Если злокачественную опухоль удается диагностировать на ранней стадии, обычно с ней вполне можно справиться. По данным экспертов Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ), от трети всех онкологических заболеваний, диагностированных на I–II стадиях, пациентов можно излечить. Проблема в том, что на ранних стадиях зачастую отсутствуют симптомы, и человек не знает, что болен.
Специалисты из Медицинского онкологического центра CREATE в Лундском университете и компании Immunovia AB разработали технологию, которая использует специфичность антител и высокую чувствительность современных технологий секвенирования нового поколения (NGS). Авторы работы надеются, что их изобретение поможет более точно идентифицировать опухолевые маркеры и улучшить раннюю диагностику рака.
Профессор Карл Борребек (Carl Borrebaeck), директор медицинского центра CREATE, рассказывает:
Мы в течение многих лет разрабатывали технологии мультиплексного анализа (метод, позволяющий выявлять сразу множество сложных молекул) сывороточных белков в одной капле крови для ранней диагностики сложных заболеваний, в том числе онкологических. В крови человека содержится огромное количество информации о его здоровье и имеющихся заболеваниях. Современные достижения геномики и протеомики должны помочь в обнаружении белковых сигнатур ранних стадий рака. Благодаря этому мы сможем выявлять и своевременно лечить пациентов с благоприятным прогнозом на ранних стадиях онкологических заболеваний.
Интеллектуальная собственность https://www.euroonco.ru
Геномика + протеомика = высокая точность диагностики
Новая технология получила название ProMIS — «обнаружение белков с использованием мультиплексного иммуноанализа в растворах» (Protein detection using Multiplex Immunoassay in Solution). Она лишена многих недостатков, которыми обладают классические подходы с применением биоматриц.
В технологии ProMIS используются фрагменты антител scFv, помеченные штрих-кодом ДНК. Штрих-кодированные scFv смешивают с биотинилированными белками сыворотки, связанными с магнитными шариками, покрытыми стрептавидином, и выявляют связанные антитела, используя секвенирование нового поколения (NGS).
Такое сочетание протеомики (антитела) с геномикой (NGS) повышает точность диагностики и позволяет выявлять злокачественные опухоли на ранних стадиях, своевременно начинать лечение.
В Европейской клинике существуют комплексные программы ранней диагностики для различных групп пациентов — Онко-Чекапы. Каждому человеку важно знать о своих рисках и регулярно проходить скрининговые исследования. Посетите онколога, чтобы узнать, какие виды скрининга рекомендованы именно в вашем случае.
Источник: sciencedaily.com.
Читайте также:
круглосуточно
и событий клиники
