Австралийские исследователи обнаружили связь между развитием онкологических заболеваний у человека и функциями кольцевых РНК — недавно открытого семейства генетических фрагментов, присутствующих в клетках.
Это исследование проходило под руководством ученых из Университета Флиндерса (Flin, Австралия), а его результаты были представлены в журнале Cancer Cell. Было обнаружено, что кольцевые РНК, которые находятся внутри клеток человека, способны прикрепляться к ДНК и вызывать мутации, ведущие к развитию рака.
Профессор Университета Флиндерса Саймон Конн (Simon Conn), возглавляющий лабораторию кольцевых РНК, отмечает:
В течение длительного времени основными причинами развития рака считались генетические и экологические факторы. Наше открытие стало революционным, и мы назвали обнаруженное явление ER3D — эндогенное
РНК-направленное повреждение ДНК. Это знание открывает новые возможности для исследований в области медицины и молекулярной биологии. Впервые представлен пример генетической молекулы, присутствующей в организме многих людей и способной приводить к мутациям в ДНК, злокачественному перерождению.
Открытие австралийских ученых относится к фундаментальной науке, но оно может иметь огромное практическое значение. Кольцевые РНК, вызывающие рак, потенциально могут играть роль терапевтических мишеней для воздействия лекарственными препаратами, а также маркеров для ранней диагностики онкологических заболеваний.
Интеллектуальная собственность https://www.euroonco.ru
Как кольцевые РНК вызывают рак?
Исследователи сравнивали образцы крови новорожденных, одни из которых были здоровы, а у других в младенчестве развился острый лейкоз - злокачественное заболевание крови. Анализ показал, что у детей с лейкозом еще при рождении повышен уровень определенной кольцевой РНК.
Полученные данные говорят о том, что обилие кольцевых РНК в клетках определенных людей является важным фактором, определяющим возникновение мутаций и активацию онкогенов.
Кольцевые РНК способны связываться со многими участками ДНК. Присоединяясь в определенных местах, они запускают цепочку событий, итогом которой становится разрыв ДНК. Чтобы не погибнуть, клетка вынуждена устранить эту проблему. Запускаются механизмы репарации.
В процессе восстановления могут происходить ошибки. В генетическом коде может возникнуть «опечатка». Также кольцевые РНК способны изменять физическое расположение разорванной ДНК в ядре. Это приводит к тому, что разные участки ДНК неправильно соединяются между собой. Часть одной хромосомы «приклеивается» к другой — это явление называется транслокацией. Происходит слияние генов в так называемых «горячих точках». И оно создает существенные проблемы для клетки:
Известно, что подобные слияния генов встречаются далеко не только при лейкозах, и они ухудшают прогноз для онкологических пациентов. Их необходимо учитывать, подбирая тактику лечения. На данный момент идентифицировано более сотни таких слияний, но не было известно, как они возникают.
В настоящее время австралийские исследователи планируют продолжить изучение роли кольцевых РНК в развитии других онкологических заболеваний.
Открытия новых механизмов развития рака автоматически создают потенциальные возможности для разработки новых методов лечения. Пока еще роль кольцевых ДНК изучена недостаточно хорошо, но в долгосрочной перспективе, возможно, даже появятся противоопухолевые препараты, для которых являются мишенями эти молекулы. Мы в клиниках «Евроонко» внимательно следим за новыми разработками. Когда завершаются все фазы клинических испытаний, и новое противоопухолевое средство проходит регистрацию в России, мы сразу же начинаем его применять. Благодаря этому наши пациенты получают лечение в соответствии с самыми современными международными стандартами.
Источник: medicalxpress.com.
Читайте также:
круглосуточно
и событий клиники
