Ученые утверждают, что придумали, как разрушить «защитную стену», которой окружают себя злокачественные опухоли. Это поможет сделать опухолевые клетки беззащитными перед иммунопрепаратами и собственной иммунной системой организма.
Пока исследование проведено лишь в лабораторных условиях, и его результаты носят предварительный характер. Но есть большая надежда, что эта разработка поможет усилить инновационные методы иммунотерапии рака, например, CAR-T-клеточную терапию, которая до сих пор не используется широко для лечения солидных злокачественных опухолей.
Исследователи из Бирмингемского университета (Англия) изучили миелоидные супрессорные клетки (особый тип клеток иммунной системы, сокращенное обозначение — MDSC), полученные из крови 200 испытуемых, у которых был диагностирован рак, до начала лечения.
MDSC вырабатывают множество сигнальных молекул, которые защищают опухоль от иммунной системы, противораковых препаратов и предотвращают активацию T-лимфоцитов, уничтожающих раковые клетки.
Если MDSC присутствуют в большом количестве, прогноз для пациента ухудшается, так как рак может стать устойчивым к большинству видов лечения и с большей вероятностью метастазирует.
Исследования показали, что помочь может препарат на основе антител, который уже одобрен для лечения лейкемии. В солидных (плотных) опухолях он может разрушать MDSC.
Доктор Фрэнсис Муссай (Francis Mussai), ведущий автор исследования, отмечает:
Лечение, которое использует ресурсы иммунной системы для борьбы с раком, может оказаться неэффективным, так как защитным силам организма человека может быть сложно получить доступ к опухолевым клеткам. Наше исследование показывает, что применение этого препарата на основе антител в сочетании с иммунотерапией может значительно повысить число пациентов, реагирующих на инновационные методы лечения.
Интеллектуальная собственность https://www.euroonco.ru
Перспективный препарат
Ранее другая группа исследователей уже разработала антитела, которые могут прикрепляться к поверхности MDSC и «помечать» их, после чего эти клетки разрушаются иммунной системой. Но исследования проводились на мышах, а соответствующей молекулярной мишени в организме человека не нашлось, поэтому клинические исследования так и не были начаты.
В данном исследовании ученые анализировали клетки, полученные из крови человека. На их поверхности был обнаружен рецептор CD33, и оказалось, что он присутствует при широком спектре онкологических заболеваний.
На данный момент уже существует препарат гемтузумаб озогамицин, нацеленный на CD33, и он одобрен для лечения миелоидного лейкоза. С помощью него ученым удалось уничтожить MDSC в образцах тканей человека и восстановить способность T-клеток атаковать опухолевую ткань.
Также гемтузумаб озогамицин помог решить проблему с T-клетками, которые специально «перепрограммируют» в лаборатории и «обучают» уничтожать раковые клетки. Этот метод лежит в основе CAR-T-клеточной терапии. После того как MDSC были уничтожены, лечение начало работать намного эффективнее.
Данное исследование — первый в истории случай, когда ученые смогли повлиять на иммунные клетки, образующие барьер вокруг опухолевой ткани. Результаты многообещающие, но до применения методики у онкологических пациентов пока еще далеко. В ближайшее время предстоит более детально изучить эффекты и безопасность препарата.
Иммунотерапия — одно из наиболее перспективных направлений в борьбе со злокачественными опухолями. В Европейской клинике можно получить лечение инновационными иммунопрепаратами при некоторых типах рака на поздней стадии. Свяжитесь с нами, чтобы узнать подробности.
Источник: medicalnewstoday.com
Читайте также:
круглосуточно
и событий клиники
