Чтобы проникать в окружающие ткани, редкая разновидность опухолевых клеток при раке легкого использует особые пальцеобразные выступы — филоподии. К такому выводу недавно пришла группа исследователей из Университета Эмори (Emory University, США).
Раковые клетки распространяются в окружающие ткани с разной скоростью. В зависимости от этой характеристики, их делят на «лидеров» и «последователей». Ученые решили изучить эти субпопуляции и понять, как они себя ведут, сосредоточив внимание на филоподиях. Результаты исследования были опубликованы в журнале Science Advances.
Ожидается, что результаты этой научной работы помогут в разработке новых эффективных методов лечения злокачественных опухолей и предотвращении распространения раковых клеток в организме.
Профессор Адам Маркус (Adam Marcus), руководивший исследованием, отмечает, что при некоторых типах рака ряд длительных эпигенетических изменений приводит к появлению клеток-лидеров, обладающих высокой инвазивностью — способностью распространяться в окружающие ткани. Эпигенетическими называют такие изменения, которые приводят к изменению активности определенных генов, не нарушая структуру ДНК.
Предыдущее исследование, проведенное под руководством профессора Маркуса, показало, что раковые клетки-лидеры вместе с более многочисленными клетками-последователями создают что-то вроде «инвазивного альянса». Два этих типа опухолевых клеток зависят друг от друга в плане выживания и подвижности, но у них по-разному активируются гены, и они имеют разную форму.
В частности, клетки-лидеры обзаводятся более длинными отростками-филоподиями. Последние работают как пальцы или щупальца и помогают клетке продвигаться в окружающие ткани.
Интеллектуальная собственность https://www.euroonco.ru
Ген, который помогает раковым клеткам отращивать «пальцы»
Ученые установили, что наличие у клетки более высокой инвазивности и длинных филоподий связано с геном MYO10, который кодирует компонент, стабилизирующий их «скелет». В клетках-лидерах этот ген оказался более активным и гипометилированным по сравнению с клетками-последователями.
Профессор Маркус отмечает:
Мы уже знали ранее, что ген MYO10 играет роль в инвазии и метастазировании, но впервые удалось доказать, что он играет эту специфическую роль в данном подмножестве клеток. Это поможет нам обнаруживать в злокачественных опухолях редкие клетки-лидеры и оценивать, насколько они инвазивны.
Было замечено еще одно различие: клетки-лидеры секретируют фибронектин, «липкий» клеточный белок, а клетки-последователи этого не делают. Белок MYO10 помогает филоподиям трансформировать фибронектин в фибриллы, но, видимо, не взаимодействует с ним напрямую.
Филоподии часто образно называют «клеточными антеннами». В раковых клетках они не только играют роль сенсоров, но и организуют внеклеточный матрикс, создают перед клеткой некое подобие рельсов, по которым она движется.
Также ученые обнаружили, что в клетках-лидерах повышена экспрессия гена Jagged1. Он кодирует белок-рецептор сигнального пути Notch, который играет важную роль в активации MYO10.
Молекулярная биология и генетика уже помогли многое узнать о злокачественных опухолях, и ученые продолжают открывать новые подробности. Современным онкологам доступны молекулярно-генетические исследования, которые, в случае необходимости, помогают оценить характеристики раковых клеток, подобрать для пациента наиболее эффективное, персонализированное лечение. В Европейской клинике проводятся такие анализы, мы сотрудничаем с ведущими мировыми лабораториями.
Источник: sciencedaily.com.
Читайте также:
круглосуточно
и событий клиники
