Новый препарат на основе альфа-частиц эффективен сразу против нескольких видов рака

Недавно исследователи из Японии представили разработанную ими новую методику лечения, которая эффективна сразу против нескольких типов злокачественных опухолей, при этом вызывает меньше побочных эффектов, чем уже существующие методы. Результаты исследования, опубликованного в журнале Chemical Science, показали, что после всего одной инъекции нового препарата злокачественные опухоли у мышей уменьшились почти в три раза, а выживаемость составила 100%. Лекарство представляет собой вещество, которое прицельно доставляет альфа-излучение в опухолевые клетки.

Классическая химиотерапия и лучевая терапия входят в число основных методов лечения рака. Они помогают спасать и продлевать жизни онкологических больных. Но у них есть и некоторые недостатки. Химиопрепараты и облучение не гарантируют полного уничтожения всех раковых клеток, особенно когда они уже сильно распространились по организму при поздних стадиях заболевания. Во время лечения могут возникать побочные эффекты, и они бывают весьма серьезными.

Многие ученые по всему миру пытаются разработать новые препараты, которые действовали бы максимально прицельно на опухолевые клетки, оказывали выраженный терапевтический эффект, и при этом были бы безопасны для пациентов. В настоящее время уже существует довольно широкий арсенал таргетных препаратов, но они работают только против определенных видов злокачественных опухолей. Преимуществом лекарства, разработанного японскими учеными, является то, что его можно применять при разных типах рака, и принцип его действия не основан на соединениях, специфически связывающихся с определенными молекулами в злокачественных клетках. Этот метод универсален для широкого спектра злокачественных опухолей.

Интеллектуальная собственность https://www.euroonco.ru

Принцип действия нового метода лечения

Новая методика основана на базовых принципах химии и на том, что в опухолевых клетках накапливается соединение под названием акролеин. Несколько лет назад японские ученые уже применяли похожую технологию, чтобы обнаруживать определенные типы клеток при раке молочной железы. Для этого они присоединили к определенному типу азида — органической молекуле с группой из трех атомов азота (N3) на конце, — флуоресцентную метку. Когда азид вступает в реакцию с акролеином внутри раковых клеток, флуоресцентная метка высвобождается и соединяется с другой молекулой. За счет этого при изучении материала под микроскопом возникает свечение. Так как акролеин практически отсутствует в здоровых клетках, «светиться» начинают только раковые.

В новом исследовании тот же принцип использовался для того, чтобы не обнаруживать, а уничтожать злокачественные клетки. Идея была простой: прикрепить к молекуле азида не флуоресцентную метку, а что-то, что сможет уничтожать опухолевые клетки, не нанося вреда окружающим здоровым тканям. В качестве такого повреждающего агента было решено использовать астат-211, радионуклид, который при распаде испускает небольшую дозу альфа-излучения. Особенность альфа-частиц по сравнению с другими видами ионизирующих излучений в том, что они более агрессивны, но могут распространяться только на расстояние одной двадцатой миллиметра, быстро теряют энергию и останавливаются. Непреодолимым препятствием для них становится даже лист бумаги. В теории, когда астат-211 распадается в раковой клетке, он должен повреждать только ее саму и не затрагивать соседние ткани.

Замедление роста опухолей в три раза и выживаемость до 100%

Ученые приступили к проверке своей гипотезы сразу же, как только разобрались, как лучше прикрепить астат-211 к молекуле азида.

Был проведен эксперимент на мышах, которым имплантировали клетки рака легкого от больных людей. Животные из контрольной группы не получали никакого лечения, а в двух экспериментальных группах соединение азида и астата-211 вводили непосредственно в опухолевую ткань или в кровоток.

Как и ожидалось, при отсутствии лечения злокачественные опухоли продолжали расти, и животные быстро погибали. После введения азида злокачественные новообразования начинали расти в три раза медленнее. Выживаемость после введения препарата непосредственно в злокачественную опухоль составила 100%, а при введении в кровоток — 80%.

Кацунори Танака (Katsunori Tanaka), руководитель исследования, рассказывает:

Мы обнаружили, что всего одна инъекция препарата в опухолевую ткань в дозировке, соответствующей радиоактивности 70 килоБеккерелей, приводила к эффективному уничтожению опухолевых клеток. При введении лекарственного соединения в кровоток мы смогли добиться практически аналогичных результатов. Это означает, что данную методику можно использовать для лечения рака начиная с самых ранних стадий, даже если неизвестно, где именно находится злокачественная опухоль.

На данный момент соединение азида с флуоресцентным зондом уже проходит клинические испытания в качестве метода диагностики онкологических заболеваний. Следом планируется начать клинические испытания лечебного препарата.

У ученых давно есть идея фикс разработать «волшебную пулю» — лекарственный препарат, который будет максимально прицельно и эффективно уничтожать патологически измененные клетки и не оказывать влияния на здоровые ткани. Неизвестно, удастся ли в итоге реализовать эту идею в полной мере, но некоторые успехи, несомненно, есть. Исследование японских ученых стало очередным шагом в данном направлении. Какие бы новые препараты для лечения рака ни появились в ближайшее время — мы в клиниках «Евроонко» приложим все усилия, чтобы они стали как можно быстрее доступны для наших пациентов. У нас есть все инновационные противоопухолевые средства, зарегистрированные на территории РФ. Они всегда есть в наличии, и мы готовы немедленно начать лечение.

Источник: sciencedaily.com.