Учеными было замечено, что люди, страдающие болезнью Гентингтона, редко болеют онкологическими патологиями. Попытки разобраться в этом феномене привели к выводу о том, что аномальная молекула, которая поражает нервную систему, также смертельно опасна для раковых клеток.
Маркус Э. Питер (Marcus E. Peter), старший автор исследования, комментирует полученные результаты:
«Эта молекула — суперубийца всех типов опухолевых клеток. Мы никогда не наблюдали такого мощного эффекта у какого-либо другого вещества».
Болезнь Гентингтона (другие названия патологии — хорея Гентингтона, болезнь Хантингтона) — наследственное заболевание, при котором в результате мутации в гене HTT производится одноименный аномальный белок, который токсичен для клеток нервной системы и приводит к их гибели. Клинически это проявляется в виде прогрессирующего нарушения движений (хореического гиперкинеза), когнитивных расстройств. Обычно начало заболевания приходится на возраст 30–50 лет, его симптомы прогрессируют в течение 10–25 лет.
Интеллектуальная собственность https://www.euroonco.ru
Аномальный ген содержит много повторяющихся последовательностей
Хорея Гентингтона — наследственное заболевание, против которого в настоящее время не существует эффективного лечения. Дефектный ген HTT содержит слишком много повторяющихся последовательностей ЦАГ. Чем их больше, тем раньше манифестирует болезнь.
Дети получают аномальный ген от больных родителей. Шанс унаследовать его составляет 50%.
Повторяющиеся последовательности приводят к появлению молекул, которые называются мелкими интерферирующими РНК. Они атакуют гены, которые важны для выживания клеток, что приводит к гибели последних. При этом в качестве мишеней выступают клетки нервной системы.
Как оказалось, раковые клетки еще более чувствительны к интерферирующим РНК. Таким образом, открываются потенциальные возможности для борьбы со злокачественными опухолями, не повреждая здоровые ткани.
Профессор Маркус Э. Питер отмечает:
«Мы считаем, что краткосрочная терапия рака в течение нескольких недель может быть возможна. Мы можем лечить пациента, уничтожая раковые клетки и не вызывая неврологических проблем, от которых страдают пациенты с болезнью Гентингтона».
«Молекула-убийца»
Изначально исследователей привела к идее изучения болезни Гентингтона мысль о том, что при некоторых заболеваниях может быть чрезмерно активен процесс клеточной гибели, и такие пациенты должны реже страдать онкологическими заболеваниями.
Был начат поиск среди болезней-кандидатов, при которых соблюдались бы некоторые условия:
- Интенсивные процессы гибели тканей.
- Снижение заболеваемости раком.
- Вовлеченность в процесс РНК.
Все трем критериям соответствует хорея Гентингтона.
Далее ученые вывели в лабораторных условиях клеточную линию, которая производила повышенное количество малых интерферирующих РНК. Она была протестирована на клетках рака мозга, молочной железы, толстой кишки, печени, легких, яичников и кожи, у лабораторных мышей и в клеточных культурах человека. «Молекула-убийца» успешно уничтожала все виды раковых клеток.
Для доставки молекул в опухолевую ткань в организме животных ученые использовали наночастицы. Было показано, что такое «лечение» замедляло рост опухолей у мышей, не вызывая токсичных эффектов, у раковых клеток к нему не формировалась резистентность.
В настоящее время команда ученых работает над улучшением доставки лекарства к опухолевой ткани с помощью наночастиц.
С каждым годом лечение онкологических заболеваний совершенствуется, онкологам становятся доступны новые эффективные препараты, технологии. Получить наиболее современную и эффективную медицинскую помощь в Москве и в Краснодаре можно в Европейской клинике. Свяжитесь с нами:
Источник: https://www.medicalnewstoday.com/articles/320908.php
Читайте также:
круглосуточно
и событий клиники
