Недавнее исследование показало разницу между тем, как иммунная система «видит» нормальные ткани и рак.
В организме человека работают естественные механизмы защиты. Они постоянно «наблюдают» за клетками организма. Если одна из них оказывается дефектной, то немедленно распознается как чужеродный агент и подвергается атаке. Тем не менее, некоторые такие «неправильные» клетки выживают и дают начало злокачественным опухолям. Защитные механизмы терпят фиаско.
Недавно ученые раскрыли еще один способ, при помощи которого раковые клетки «маскируются» от иммунной системы. В основе лежит генетическая программа, которая была обнаружена при 30 злокачественных опухолях человека, в том числе при меланоме. Ученые представили результаты своей работы в журнале Cell («Клетка»).
Нирошана Анандасабапати (Niroshana Anandasabapathy), доктор медицинских наук из Университета Бригама Янга в США, руководитель исследования, комментирует полученные выводы:
«Наше исследование указывает на новую цель для иммунотерапии и предлагает новое объяснение того, почему иммунитет не может распознать опухолевую ткань. Генетическая программа, о которой мы сообщаем, помогает сбалансировать работу иммунной системы. Некоторые части этой программы предотвращают иммунные реакции против нормальных органов и тканей, но также могут создавать „слепое пятно“, мешающее обнаружить и атаковать рак».
Исследователи изучили мононуклеарные фагоциты — разнородную группу клеток, которые в иммунной системе играют роль «пожирателей». Они поглощают чужеродные частицы, собственные погибшие клетки организма и их остатки.
Мононуклеарные фагоциты выполняют еще одну важную функцию: они помещают на своей поверхности поглощенные вещества и «показывают» их T-лимфоцитам, таким образом «обучая» их атаковать «чужаков» и не трогать «своих».
Генетическая программа, которая помогает раку скрываться
Несмотря на разнородность, во всех мононуклеарных фагоцитах, присутствующих в периферических тканях, работает единая система генетического программирования. Она активируется, когда клетка входит в ткань. Эта программа работает и у плода, и у взрослого человека. И именно она, по мнению ученых, ответственна за развитие многих видов рака у человека.
Исследователи считают, что эта генетическая программа регулируется «молекулой-инструктором» интерфероном-гамма, который играет важную роль в регуляции работы иммунитета. Сигналы IFN-гамма при меланоме намного сильнее, чем в здоровой коже. Кроме того, наличие иммунной реакции, регулируемой IFN-гамма, способствует выживанию клеток меланомы.
Ученые считают, что в такой программе могут присутствовать молекулы, которые помогают иммунной системе уменьшить воспаление, но в то же время делают раковые клетки «невидимыми».
Среди обнаруженных генов ученые считают ключевым супрессор цитокиновой сигнализации 2 (SOCS2). Когда этот ген отключали у лабораторных мышей, их иммунитет получал возможность эффективно обнаруживать и уничтожать клетки меланомы и тимомы (опухоли тимуса). Одновременно наблюдалось улучшение ответа на вакцинацию и аутовоспаление.
Нирошана Анандасабапати объясняет:
«Наше исследование показало, что раковые клетки вызывают тканеспецифическое иммунное развитие, чтобы замаскироваться от иммунной системы, но отключение SOCS2 помогает их обнаружить. Это поможет лучше понять, как иммунная система запрограммирована на обнаружение раковых клеток, а также разработать новые методы лечения, направленные на опухоли, обладающие такими молекулярно-генетическими особенностями».
Современные врачи уже имеют возможность изучать молекулярно-генетические особенности ряда злокачественных опухолей и в соответствии с ними назначать наиболее эффективные сочетания химиопрепаратов. Такое лечение рака называется персонализированным. На данный момент в России оно доступно в Европейской клинике. Звоните, мы знаем, что делать, если стандартная химиотерапия не помогает:
Источник: http://www.medicalnewstoday.com/releases/318204.php
Читайте также:
круглосуточно
и событий клиники
