Иммунопрепарат вдвое повышает выживаемость при раке легкого | Клиники «Евроонко»

Иммунопрепарат вдвое повышает выживаемость при раке легкого

115191, Москва, Духовской переулок, 22Б
350015, Краснодар, Северная ул, 315
198035, Санкт-Петербург, Межевой канал, д.4, лит.А
603155, Нижний Новгород, Большая Печёрская ул., д.26
Иммунотерапия при раке легких

Недавнее исследование показало, что добавление к курсу химиотерапии одного из иммунопрепаратов позволяет существенно повысить выживаемость среди пациентов, страдающих раком легкого. Лечение позволяет затормозить прогрессирование агрессивной опухоли.

Завершилась III фаза клинического исследования пембролизумаба (Кейтруда) — препарата из группы моноклональных антител, ингибиторов контрольных точек. Было установлено, что при добавлении пембролизумаба к курсу химиотерапии вдвое повышается выживаемость при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) при отсутствии мутаций в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) и киназы анапластической лимфомы (ALK).

Некоторые группы пациентов, страдающих НМРЛ, в настоящее время уже получают в дополнение к химиотерапии иммунопрепараты и таргетные препараты, подавляющие влияние мутантных EGFR и ALK. Однако, для опухолей, в которых отсутствуют мутации EGFR и ALK, в течение последних 30 лет химиотерапия была основным стандартным методом лечения.

Профессор Лина Ганди (Leena Gandhi), ведущий автор исследования, комментирует результаты:

«Полученные данные свидетельствуют о том, что лечение пембролизумабом в сочетании с химиотерапией более эффективно, чем применение только химиотерапии».

Агрессивные опухоли легких

НМРЛ составляет около 85% всех случаев рака легких. Оставшиеся 15% приходятся на мелкоклеточный рак легких (МРЛ). Примерно 70–75% случаев составляет несквамозный НМРЛ. В большинстве случаев на момент диагностики заболевания уже имеются отдаленные метастазы. Это существенно ухудшает прогноз и ограничивает возможности лечения.

Диагностика на поздних стадиях — основная причина низкой выживаемости при НМРЛ по сравнению со многими другими онкологическими заболеваниями.

На данный момент пембролизумаб уже одобрен в США для лечения НМРЛ, это произошло после завершения II фазы клинических испытаний, которая также была проведена под руководством профессора Ганди.

Преимущества нового подхода

В ходе III фазы клинических испытаний было случайным образом отобрано 616 пациентов с метастатическим несквамозным НМРЛ из 118 районов двенадцати стран.

Участников исследования случайным образом поделили на 2 группы в соотношении 2:1. 405 из них получали пембролизумаб в сочетании со стандартной химиотерапией, 202 — только стандартную химиотерапию (в сочетании с плацебо).

До начала исследования ни один пациент не проходил противоопухолевого лечения. Ни у кого не было обнаружено мутаций в генах EGFR или ALK, таким образом, ни один пациент не являлся кандидатом на таргетную терапию.

Оказалось, что при применении пембролизумаба в сочетании с химиопрепаратами вероятность прогрессирования опухоли и гибели пациента на 48% ниже, чем при стандартной химиотерапии. Добавление иммунопрепарата помогает удвоить выживаемость.

Вероятность развития побочных эффектов оказалась примерно одинаковой: 67,2% при применении химиопрепаратов с пембролизумабом и 65,8% при применении только химиотерапии. Чаще всего пациентов беспокоила анемия, тошнота и повышенная утомляемость. Но при добавлении пембролизумаба существенно увеличивался риск нарушения функции почек — 5,2% по сравнению с 0,5% при применении только химиопрепаратов.

В Европейской клинике применяются наиболее современные препараты, зарегистрированные на территории России. Мы знаем, как увеличить продолжительность жизни и справиться с мучительными симптомами на поздних стадиях рака. Свяжитесь с нами:

Запись на консультацию круглосуточно
+7 (495) 151-14-53+7 (861) 238-70-54+7 (812) 604-77-928 800 100 14 98

Источник: https://www.medicalnewstoday.com/articles/321553.php

Подпишитесь на рассылку «Евроонко»
и будьте в курсе новостей
и событий клиники
Нажимая на кнопку, я подтверждаю согласие на обработку персональных данных

Лечение пациентов проводится в соответствии со стандартами и рекомендациями наиболее авторитетных онкологических сообществ. «Евроонко» является партнёром Фонда борьбы с раком. ВНИМАНИЮ ПАЦИЕНТОВ: Рекомендации по лечению даются только после консультации у специалиста. Ваши персональные данные обрабатываются на сайте в целях его корректного функционирования. Если вы не согласны с обработкой ваших персональных данных, просим вас покинуть сайт. Оставаясь на сайте, вы даёте согласие на обработку ваших персональных данных.

1 2

Политика конфиденциальности © ООО «Центр инновационных медицинских технологий». 2012 - 2021
Товарный знак зарегистрирован. Все права защищены. Незаконное использование преследуется по закону.

1 2 3 4
Содержание данного интернет ресурса (сайт https://www.euroonco.ru/), включая любую информацию и результаты интеллектуальной деятельности, защищены законодательством Российской Федерации и международными соглашениями. Любое использование, копирование, воспроизведение или распространение любой размещенной информации, материалов и (или) их частей не допускается без предварительного получения согласия правообладателя и влечет применение мер ответственности.
Сведения и материалы, размещенные на сайте , подготовлены исключительно в информационных целях и не являются медицинской консультацией или заключением. Авторы информационных материалов сайта не могут гарантировать применимость такой информации для целей третьих лиц и не несут ответственности за решения третьих лиц и связанные с ними возможные прямые или косвенные потери и/или ущерб, возникшие в результате использования информации или какой-либо ее части, содержащейся на сайте.

Сайт использует файлы cookies для правильного функционирования, индивидуального подбора контента в социальных сетях и сбора анонимной статистики о пользователях с помощью систем аналитики для повышения удобства использования. Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь с правилами использования файлов cookies.

Принять и закрыть

Нажимая на кнопку "Отправить", я даю согласие на обработку персональных данных

Нажимая на кнопку "Отправить", я даю согласие на обработку персональных данных

Ваш регион

Москва Выбрать другойДа, всё верно

Выберите город

  • Москва
  • Санкт-Петербург
  • Краснодар
  • Нижний Новгород
  • Самара
8 (495) 106-26-38 8 (812) 604-75-19 8 (861) 238-70-66 +7 (812) 604-34-46 +7 (812) 606-73-49 +7 (812) 612-01-65
Как доехать