Недавно были опубликованы результаты доклинического исследования, которое показало, что онколитический вирус CF33 не только уничтожает раковые клетки, но и может активировать противоопухолевый иммунитет при раке толстой кишки. Возможно, в будущем это поможет эффективно бороться с трудноизлечимыми злокачественными опухолями.
Во время экспериментов на мышах ученые обнаружили, что вирус CF33 увеличивает экспрессию белка PD-L1 в опухолевых клетках и убивает их, одновременно стимулируя приток активированных T-лимфоцитов.
Доктор Сьюзан Уорнер (Susanne Warner), старший автор исследования из центра City of Hope (США), рассказывает:
CF33 — инновационный безопасный вирус, который может изменить подходы к лечению онкологических заболеваний. Он эффективно уничтожает опухолевые клетки, и в то же время активирует и привлекает иммунные клетки, которые борются со злокачественной опухолью. Наш онколитический вирус «обучает» иммунитет атаковать конкретные раковые клетки. Доклиническое исследование показало, что комбинированная терапия вирусом CF33 и ингибиторами контрольной точки PD-L1 приводит к формированию устойчивого противоопухолевого иммунитета. Если на месте погибшей раковой клетки появится новая, то иммунная система уже будет ожидать ее во всеоружии.
Пока онколитический вирус CF33 не проверяли на людях, но клиническое исследование не за горами — оно запланировано на 2021 год.
Интеллектуальная собственность https://www.euroonco.ru
Помощник иммунопрепаратов
Иммунотерапия ингибиторами контрольных точек совершила революцию в онкологии. Она помогла улучшить выживаемость при поздних стадиях рака. Однако, иммунопрепараты помогают не всем пациентам. Раковые клетки зачастую настолько хорошо «замаскированы», что иммунотерапия не может их найти и уничтожить.
Задача онколитического вируса CF33 — превращать «холодные» злокачественные опухоли в «горячие», то есть заметные для иммунной системы.
Для подтверждения своих предположений ученые из City of Hope разделили лабораторных животных на четыре группы и протестировали на них разные виды лечения:
- Контрольная группа — не получала терапии.
- Лечение только ингибиторами PD-L1.
- Лечение только вирусом CF33.
- Комбинированное лечение ингибиторами контрольных точек и онколитическим вирусом.
Как и ожидалось, наиболее эффективной оказалась комбинированная терапия. У животных, которые ее получали, увеличилось количество CD8+ T-лимфоцитов — эти иммунные клетки «запоминают» патогены, которые уже присутствовали в организме, и могут их распознать. Иными словами, лечение сработало как вакцина: животные приобрели иммунитет к злокачественным опухолям.
Ученые проверили эффективность вируса CF33 при трижды негативном раке молочной железы, злокачественных опухолях печени, мозга, яичников, предстательной, поджелудочной железы, головы и шеи, легких. Кроме того, недавно проведенное исследование показало, что CF33 можно сочетать с CAR-T-клеточной терапией — еще одним методом иммунотерапии при онкологических заболеваниях.
Вирус CF33 можно обнаружить в организме с помощью ПЭТ-сканирования. Врачи могли бы видеть на снимках, в каких местах он накапливается, и выявить опухолевые очаги, которые не были обнаружены с помощью других исследований. Эта особенность переводит терапию CF33 в область тераностики — инновационной сферы медицины, в которой процедуры являются одновременно лечебными и диагностическими.
На данный момент в США зарегистрирован только один препарат на основе онколитических вирусов — T-VEC. Его применяют для лечения неоперабельной меланомы III и IV стадий. Этот препарат содержит модифицированный вирус простого герпеса I. Ученые продолжают работу над созданием новых онколитических вирусов. В этой сфере уже накопилось немало наработок.
Источник: sciencedaily.com.
Читайте также:
круглосуточно
и событий клиники
